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泮托拉唑钠肠溶片

泮托拉唑钠肠溶片

非处方药 医保乙类 国产

Takeda GmbH Production site Or

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

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泮托拉唑钠肠溶片
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药品信息
泮托拉唑钠肠溶片
泮托拉唑钠肠溶片
谷氨酰胺胶囊
谷氨酰胺胶囊
主要成分

本品主要成份为:泮托拉唑钠(Pantoprazole)倍半水合钠盐。  化学名称:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物  分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O  分子量:432.4

本品主要成份谷氨酰胺。  化学名称:L-谷氨酰胺(2,5-二氨基-5-氧代戊酸)  分子式:C5H10N2O3  分子量:146.15

生产企业

Takeda GmbH Production site Or

江苏神华药业有限公司

批准文号

注册证号H20160486

国药准字H20010192

说明
作用与功效

十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

本品为氨基酸类药,用于治疗胃、十二指肠球部溃疡病。

用法用量

的注意项。

口服,一次2粒(0.5g),一日3-4次,或遵医嘱。

副作用

详见说明书。

有时会出现便秘、腹泻、偶尔有胃部不适等,一般不需要作特殊处理。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇的临床经验有限。动物试验中,在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。 只有权衡泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时,才可使用本品。 儿童用药:目前还没有将之用于儿童的经验。 老年用药:参见

儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

十二指肠溃疡 胃溃疡 中、重度反流性食管炎 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

本品为氨基酸类药,用于治疗胃、十二指肠球部溃疡病。

药理作用

1.作用机制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+,K+-ATP酶)结合,抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性,能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理学研究表明,大鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示,泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。本品不影响生育,亦无致畸的证据。

体外实验表明:L-谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有明显的修复作用。在用幽门结扎的大鼠实验中,口服给予可见对由阿司匹林、消炎痛所引起胃病变的抑制效果。对正常胃粘膜内防御因子的生成具有促进作用,对溃疡愈合的肉芽形成具有促进作用。

注意事项

当与其他药物联合使用时,每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者,应定期监测肝脏酶谱的变化,若其测定值增加,必须停止用药。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。

1.本品为氨基酸类药物,患有慢性肾功能衰竭的患者,如果服用过量,对肾脏会造成损害,因此在这种情况下患者若服用谷氨酰胺必须在医生的严密观察下使用。 2.谷氨酰胺能增加肠道对钠和氯的吸收,进而增加肠道对水分的吸收,对腹泻病人有益,但对无腹泻病人来说,有可能使大便变硬,造成便秘,若长期服用此药,病人必须增加纤维含量高的食品的摄入,并大量喝水。 3.谷氨酰胺不适用于伴有严重肝脏疾病的患者,对有严重的肝硬化及其它代谢性疾病的病人,血氨增加可诱发肝性脑病甚至肝昏迷。 4.该药品在高温下会被分解破坏,因此谷氨酰胺在室温下或冷的食品及饮料中服用,不能与加热的或者含酸量高的食品混合摄入。