盐酸非索非那定片

盐酸达克罗宁胶浆

盐酸非索非那定。

盐酸达克罗宁

成都盛迪医药有限公司

扬子江药业集团有限公司

国药准字H20153221

国药准字H20041523

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

局部麻醉药。用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，同时祛除腔道内泡沫，使视野清晰。

1.成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次，...

用时振摇，于胃镜检查前将本品8～10ml含于咽喉部，片刻后慢慢吞下，约10～15分钟后可行胃镜检查。

常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。不良反应的发生率，包括倦睡，都不是剂量相关性的，并且在各年龄、性别和种族组之间是相似的。文献报导，在美国一项季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中12岁以上患者出现的发生率大于1%的不良反应如下：每日两次口服盐酸非索非那定胶囊发生率大于1%的不良反应。

对盐酸达克罗宁过敏者禁用。

儿童注意事项： 应酌情减少剂量。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇应慎用。 老人注意事项： 应酌情减少剂量。

1.季节性过敏性鼻炎症状。2.慢性特发性荨麻疹。

局部麻醉药。用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，同时祛除腔道内泡沫，使视野清晰。

盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。对QTC的影响：狗口服盐酸非索非那定一天两次，剂量30mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍），家兔静脉注射10mg/kg（血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍），给药1小时，没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道（盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M）均未见明显影响。

药理作用 本品为局部麻醉药，对粘膜有表面麻醉作用，具有穿透性强和作用持久的特点，一般2～10分钟起效，可维持2～4小时。 毒性作用 本品毒性较普鲁卡因低，大鼠口服LD50为0.37g/kg，相当于临床推荐剂量的222倍；小鼠口服LD50为0.21g/kg，相当于临床推荐剂量的126倍。小鼠腹腔注射LD50为0.047g/kg，相当于临床推荐剂量的28.2倍。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全者需减半。

急性病患者及消化道粘膜严重损伤患者应酌情减少剂量。