功能主治:用于湿润皮肤,增加皮肤柔韧性,防治手足皲裂。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 本品主要成份甘油,化学名称为:1,2,3-丙三醇。 | 主要成份:伏立康唑。 | |
| 生产企业 | 保定市金钟制药有限公司 | Pfizer Italia S.r.l. | |
| 批准文号 | 国药准字H13024024 | 注册证号H20150052 | |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 用于湿润皮肤,增加皮肤柔韧性,防治手足皲裂。 | 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 | |
| 用法用量 | 外用。取适量涂于皮肤表面或患处。 | 成人用药:口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换(其余详见说明书)。 | |
| 副作用 | 偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 | 详见说明书。 | |
| 禁忌 | 
 | 孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料),但对人体的潜在危险性尚未确定。伏立康唑不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。育龄期妇女:育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女 尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊,否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。儿童用药:伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,分别给予伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。老年用药:在多剂量给药的治疗研究中,≥65岁的患者占9.2%,≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示,老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析,结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80%-90%。但是,总的安 | |
| 成分 | 用于湿润皮肤,增加皮肤柔韧性,防治手足皲裂。 | 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 | |
| 药理作用 | 本品外用有保湿作用,可保持局部皮肤柔韧、湿润、防止干燥。 | ||
| 注意事项 | 1.宜在洗净皮肤或患处擦拭干净(未完全干燥)后立即使用。2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 
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