硝酸益康唑

盐酸倍他洛尔滴眼液

本品主要成分为硝酸益康唑。

每1ml含盐酸倍他洛尔2.8mg，相当于倍他洛尔2.5mg

修正药业集团柳河制药有限公司

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

国药准字H20083173

H20140330

本品用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣，还用于念珠菌性外阴阴道病。

慢性开角型青光眼和高眼压症。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏： 局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2-4周；花斑癣，每日1次。 硝酸益康唑栓： 阴道给药，睡前使用1枚，置阴道深处，3日为一疗程。 硝酸益康唑喷剂： 局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2-4周。

每日2次，每次1-2滴点眼。如本药不足以控制眼内压时，可合用毛果芸香碱、肾上腺素...

硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏、硝酸益康唑喷剂： 对本品过敏者禁用。 硝酸益康唑栓： 1、妊娠头3个月妇女及哺乳期妇女禁用。 2、对本品过敏者禁用。

偶可引起暂时性局部不适感、视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、发痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低和瞳孔大小不一。罕见全身性不良反应有 ：心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭 ；呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭 ；中枢神经系统障碍如失眠或嗜睡、眩晕、头痛、抑郁。其它反应有荨麻疹，中毒性表皮坏死，脱毛和舌炎。

本品用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣，还用于念珠菌性外阴阴道病。

慢性开角型青光眼和高眼压症。

可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

1、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4、为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

糖尿病患者慎用本药，尤其是自发性低血糖患者，正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者)，因为β-受体阻滞剂可能会使低血糖征兆不明显。β-受体阻滞剂会掩盖甲亢的临床征兆(如心动过速)，合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物，以免引起甲状腺危象。β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状，如复视，上眼睑下垂和全身无力。在患者施行全身麻醉前，应逐渐停用β-受体阻滞剂。肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。因倍他洛尔不具缩瞳作用，故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂合用