功能主治:本品适用于治疗脑功能紊乱、脑卒中/脑供血不足所致脑功能减退、周围神经疾病。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
|
| 生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
|
| 批准文号 |
国药准字H20003310 |
注册证号H20160252 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗脑功能紊乱、脑卒中/脑供血不足所致脑功能减退、周围神经疾病。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
| 用法用量 |
1、肌内注射:一次2-4ml,一日1-2次或遵医嘱。 2、静脉滴注:一次4-10ml,加入500ml注射液中,缓慢滴注(每分钟2ml),一日1次,两周为一疗程。 |
1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg,剂量和成人一致。(其余详见说明书) |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见[用法用量]项。老年用药:见[用法用量]项。 |
|
| 成分 |
本品适用于治疗脑功能紊乱、脑卒中/脑供血不足所致脑功能减退、周围神经疾病。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
| 药理作用 |
个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高,头晕、烦躁,调慢滴速或停药后症状可消失。 |
||
| 注意事项 |
1、当药品性状发生改变时禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:本品在孕妇及哺乳期妇女患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。 3、儿童用药:本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。 4、老年用药:本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。 5、药物过量:尚无确切报道。 |
|
|