肌氨肽苷注射液

拉坦前列素滴眼液

本品主要成分为多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。

本品主要成份为拉坦前列素

长春精优药业股份有限公司

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

国药准字H20003310

H20181171

本品适用于治疗脑功能紊乱、脑卒中/脑供血不足所致脑功能减退、周围神经疾病。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

1、肌内注射：一次2-4ml，一日1-2次或遵医嘱。 2、静脉滴注：一次4-10ml，加入500ml注射液中，缓慢滴注（每分钟2ml），一日1次，两周为一疗程。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

对本品过敏者禁用。

本品适用于治疗脑功能紊乱、脑卒中/脑供血不足所致脑功能减退、周围神经疾病。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高，头晕、烦躁，调慢滴速或停药后症状可消失。

1、当药品性状发生改变时禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：本品在孕妇及哺乳期妇女患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 3、儿童用药：本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 4、老年用药：本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 5、药物过量：尚无确切报道。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但