草乌甲素

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成份为草乌甲素。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

云南大围山生物制药有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H53021633

国药准字H20150029

本品适用于风湿及类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 草乌甲素片：口服。一次1片，一日2-3次。 草乌甲素胶丸、草乌甲素软胶囊：口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。30天为一疗程。 草乌甲素口服溶液：口服，一次10ml，一日2-3次。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

1、心脏病患者禁用。 2、对本品过敏者禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

本品适用于风湿及类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

有极少数病人，用药后引起短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸。

1、两次用药间隔时间不宜少于6小时。 2、出现不良反应时，可静脉注射高渗葡萄糖加维生素C，也可注射阿托品，并应减量或停用；反应极重者，可按乌头中毒处理，并停药。 3、当药品性状发生改变时禁止使用。 4、请将本品放在儿童接触不到的地方。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药：儿童禁用。 7、老年用药：遵医嘱慎用。 8、药物过量：严格掌握用量。每次用量不得超过一支（0.4mg）；一旦出现不良反应，应立即停药，并采用支持对症治疗。