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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
非那雄胺。 |
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| 生产企业 |
楚雄云植药业有限公司 |
MerckSharp&Dohme(Australia)Pty.Ltd |
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| 批准文号 |
国药准字H53021739 |
国药准字J20150142 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
秃发，家族性先天性秃发，雄激素性秃发，脱发， |
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| 用法用量 |
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推荐剂量为每天一次，一次一片。(详见说明说) |
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| 副作用 |
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1.本品禁用于：孕妇或可能怀孕的妇女，对本品任何成份过敏者。2.本品不适用于妇女和儿童。 |
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| 禁忌 |
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本品不适用于儿童。尚未在老年男性患者中进行本品治疗男性秃发的临床研究。本品不适用于女性，尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。 |
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| 成分 |
秃发，家族性先天性秃发，雄激素性秃发，脱发， |
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| 药理作用 |
本药是一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素二氢睾丸酮（DHT）过程中的细胞内酶-Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生（BPH）或称前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内的DHT，非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。在一项本品长期疗效和安全性研究（PLESS）中，对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本品的患者前列腺增生相关的泌尿系统事件（外科介入[如，经尿道切除前列腺和其他前列腺增生相关的泌尿系统事件（外科介入[ |
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| 注意事项 |
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对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者，应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响：目前为止，用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响：血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低， |
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