功能主治：本品适用于乳腺癌的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为抗乳腺癌免疫核糖核酸。 |
本品主要成分：依维莫司 |
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| 生产企业 |
浙江丰安生物制药有限公司 |
Novartis Pharma Schweiz AG |
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| 批准文号 |
国药准字H33022571 |
H20171145 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于乳腺癌的辅助治疗。 |
1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 |
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| 用法用量 |
皮下注射，一次2-4mg，一日1次。每日或隔日注射，3个月为1疗程或遵医嘱。临用前加灭菌注射用水2ml溶解，在淋巴组织丰富的腋窝和腹股沟处皮下多点注射。 |
应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司片 进行治疗。晚期肾细胞... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于乳腺癌的辅助治疗。 |
1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 |
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| 药理作用 |
可引起过敏反应，多数病人可有轻度发热、乏力及头痛，注射局部可引起疼痛、红肿、甚至硬块。严重者应停用。 |
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| 注意事项 |
1、当药品性状发生改变时禁止使用。 2、运动员慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 4、儿童用药：儿童慎用。 5、老年用药：老年患者慎用。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
详情请阅说明书 |
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