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舒巴坦匹酯

舒巴坦匹酯

处方药 非医保

浙江亚峰药厂有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

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舒巴坦匹酯

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药品信息
舒巴坦匹酯
舒巴坦匹酯
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成分为舒巴坦匹酯。

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

浙江亚峰药厂有限公司

山东海山药业有限公司

批准文号

国药准字H20060847

国药准字H20093827

说明
作用与功效

本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、一般感染,成人剂量为1-2g/d,分2-3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染,亦可用0.5g/d,分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染,可增大剂量至3-4g/d,分3-4次静脉滴注。 2、儿童用量一般为50mg/kg。

滴眼每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。

副作用

1、本品可透过胎盘进入胎儿体内,妊娠期妇女慎用。 2、本品可通过乳汁分泌,哺乳期妇女应权衡利弊,选择停药或暂停哺乳。 3、肾功能减退者应降低剂量。

文献报道在5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。(详见说明书)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

药理作用

1、常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。 2、大剂量且长期用药偶见肝酶升高。 3、大剂量且长期用药时罕见贫血、血小板减少、白细胞减少。 4、用药时可出现注射区疼痛、硬结;给药速度过快可致血栓性静脉炎。 5、此外尚有用药后致瘙痒、皮疹、头痛,头晕的报道。 6、另外,实验室检查异常者有AST及ALT升高、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高等。 7、可能引起过敏反应,表现为皮疹、药物热、面部潮红或苍白、气喘、心悸、胸闷、腹痛,罕见过敏性休克。

注意事项

1、本品必须和内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。 2、用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响。 3、大剂量注射给药可出现高钠血症,应定期检测血清钠。 4、可使血清ALT和或AST升高。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。