功能主治:本品用于肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
?本品为复方制剂,其组份为盐酸利多卡因,薄荷脑。 |
艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3-{(2Z)-2-[1-(3,4二甲苯基-3甲基-5-氧-1,5二氢-4H-吐唑-4-亚基]肼基)-2‘-羟基-3-二苯羧酸-2氨基乙醇(1:2);分子式:C25H22N4O4.2(C2H7NO);分子量:564.65。 |
|
| 生产企业 |
河南润弘制药股份有限公司 |
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
|
| 批准文号 |
国药准字H20055463 |
H20170387 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。 |
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)。慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 |
|
| 用法用量 |
1、手术麻醉:用于肛肠科疾病,做肛门周围浸润麻醉,一般用量15ml-20ml;用于普外科、妇产科等手术科室作局部浸润麻醉,根据切口大小,一般用量5ml-20ml。 2、术后镇痛:用于肛肠科疾病,于手术结束后在切口边缘皮下浸润注射,一般用量10ml-20ml;用于普外科及其它外科手术,于缝合切口前将药物均匀注入切口边缘皮下,一般用量5ml-20ml。 注:以上剂量供临床参考,可根据具体情况酌情调整。 |
应采用能使血小板计数达到并维持≥50.000/ul的最低剂量。基于用药后血小板计... |
|
| 副作用 |
1、对局部麻醉药过敏者禁用。 2、严禁注入血管、椎管内。 |
|
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品用于肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。 |
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)。慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 |
|
| 药理作用 |
1、如注射过浅,可能形成局部硬结,对症处理如热敷即可消散。 2、个别病人注射后可发生局部水肿,可自行消退,亦可对症处理,若采用缓慢、多点注射则可避免。 3、极个别患者用药后出现心慌、恶心等不适感,经休息即可缓解,不必特殊处理。 |
||
| 注意事项 |
1、乙醇过敏者慎用。 2、局部严重感染者慎用。 |
肝毒性:本品可引起肝胆实验室检查异常、严重肝毒性和潜在致命性肝损伤。慢性成人ITP受试者接受本品治疗的临床研究中观察到血清丙氯酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和间接胆红素升高(参见不良反应)。临床研究表明,与白人相比,接受瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)治疗的ITP患者中,亚洲人种更频繁报告肝胆实验室检查异常,符合药物性肝损伤(DL)筛选标准的亚洲受试者比例高于白人受试者。这些结果大多为轻度(1-2级),具有可逆性,并且无提示肝功能损害的显著临床症状。对成人慢性ITP患者进行的3项安慰剂对照研究中,安慰剂组1名患者和艾曲泊帕乙醇胺组的1名患者出现4级肝功能检查异常。开始本品治疗前,测定血清ALT、AST和胆红素水平,剂量调整期间每2周测定一次,达到稳定剂量后。每月测定一次。本品可抑制UDP葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)1A1和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1,可由此导致高间接胆红素血症。如果胆红素水平升高,应进行胆红素分类检测。应在3-5天内复查并评价血清肝功能检查异常。如果证实肝功能异常,则监测血清肝功能检查指标,直至肝功能指标恢复正常、稳定或者恢复至基线水平。如果 |
|