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复方盐酸利多卡因注射液

复方盐酸利多卡因注射液

处方药 医保

河南润弘制药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。

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复方盐酸利多卡因注射液

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药品信息
复方盐酸利多卡因注射液
复方盐酸利多卡因注射液
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分

?本品为复方制剂,其组份为盐酸利多卡因,薄荷脑。

主要组成成分:盐酸度洛西汀。

生产企业

河南润弘制药股份有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批准文号

国药准字H20055463

注册证号H20150284

说明
作用与功效

本品用于肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。

用于治疗抑郁症; 用于治疗广泛性焦虑障碍。

用法用量

1、手术麻醉:用于肛肠科疾病,做肛门周围浸润麻醉,一般用量15ml-20ml;用于普外科、妇产科等手术科室作局部浸润麻醉,根据切口大小,一般用量5ml-20ml。 2、术后镇痛:用于肛肠科疾病,于手术结束后在切口边缘皮下浸润注射,一般用量10ml-20ml;用于普外科及其它外科手术,于缝合切口前将药物均匀注入切口边缘皮下,一般用量5ml-20ml。 注:以上剂量供临床参考,可根据具体情况酌情调整。

起始治疗 抑郁症: 推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

1、对局部麻醉药过敏者禁用。 2、严禁注入血管、椎管内。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确(见警告),如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀,必须权衡潜在的风险和临床需要。 老年用药:在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

本品用于肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛等。

用于治疗抑郁症; 用于治疗广泛性焦虑障碍。

药理作用

1、如注射过浅,可能形成局部硬结,对症处理如热敷即可消散。 2、个别病人注射后可发生局部水肿,可自行消退,亦可对症处理,若采用缓慢、多点注射则可避免。 3、极个别患者用药后出现心慌、恶心等不适感,经休息即可缓解,不必特殊处理。

药理作用 度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿 片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。 毒理研究 遗传毒性: 度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算,相对于人最大推荐剂量60 mg/天[MRHD]的7倍),未见对交配或生育力的影响。 大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算,大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍),可见胎仔体重降低,未见致畸作用。无影

注意事项

1、乙醇过敏者慎用。 2、局部严重感染者慎用。

详见说明书。