肌苷

拉坦前列素滴眼液

本品主要成分为肌苷。

本品主要成份为拉坦前列素

宜昌三峡普诺丁生物制药有限公司

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

国药准字H20173163

H20181171

本品用于白细胞或血小板减少症、各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 肌苷口服溶液： 口服，成人每次200-600mg，每日3次；小儿每次100-200mg，每日3次；必要时剂量可加倍（如肝病）。 肌苷片： 口服，成人一次1-3片，儿童一次1片，一日3次。 肌苷胶囊： 口服，成人每次200-600mg，每日3次；小儿每次100-200mg，每日3次；必要时剂量可加倍（如肝病）。 肌苷注射液： 1、肌内注射，每次100-200mg，每日1-2次。 2、静脉注射或滴注，每次200-600mg，每日1-2次。 注射用肌苷： 静脉滴注，以少量葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后，加入到葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，每次0.2-0.6g，每日1-2次。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

对本品过敏者禁用。

本品用于白细胞或血小板减少症、各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

1、口服有胃肠道反应。 2、偶见颜面潮红、恶心、胸部灼热感等。

尚不明确。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但