注射用盐酸甲氯芬酯

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成份为盐酸甲氯芬酯。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

海南葫芦娃药业集团股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20055338

国药准字H20150029

本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

1、静脉注射或静脉滴注： （1）成人：一次0.1-0.25g，一日3次，临用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀释成5%-10%溶液使用。 （2）儿童：一次60mg-0.1g，一日2次，可注入脐静脉。 2、肌内注射： （1）成人昏迷状态：一次0.25g，每2小时1次。 （2）新生儿缺氧症：一次60mg，每2小时1次。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

兴奋、失眠、倦怠、头痛。

1、高血压患者慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：尚不明确。 4、老年用药：尚不明确。 5、药物过量：中毒症状：焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥，可引起心悸、心率加快、血压升高。 6、处理：洗胃、5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注，并给予相应的对症治疗及支持疗法。