功能主治：用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
α-甘露聚糖肽。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
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| 生产企业 |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H21022748 |
注册证号H20160252 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
肌内注射，一次5-10mg，一日1-2次或隔日一次，或遵医嘱。 |
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书） |
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| 副作用 |
1.对本品过敏者禁用。2.风湿性心脏病患者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 |
1.过敏反应：瘙痒、皮疹、红斑、风团、寒战、发烧，严重时可引起过敏性休克。2.呼吸系统：胸闷、呼吸困难，有发生呼吸骤停的报告。3.注射局部：疼痛。 |
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| 注意事项 |
本品有因过敏反应以及因呼吸骤停而死亡的报告，本品应在医生严密监护并有抢救措施的条件下使用，一旦出现过敏反应有关症状，应立即停药，并给予对症及搞过敏治疗。 |
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