功能主治:本品用于预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为克霉唑。 |
每片含有拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。 |
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| 生产企业 |
上海新黄河制药有限公司 |
安徽贝克生物制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H31020134 |
国药准字H20193014 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。 |
可以与其他抗反转录病毒药物联用,用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 |
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| 用法用量 |
口服,一次0.25-1g,一日3次。小儿按体重一日20-60mg/kg,分3次服用。 |
本品应该在治疗HIV感染方面有经验的医生指导下服用,成人:推荐剂量为口服,每天一... |
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| 副作用 |
肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。 |
可以与其他抗反转录病毒药物联用,用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 |
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| 药理作用 |
1、口服后常见胃肠道反应,一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,严重者常需中止服药。 2、肝毒性:由于本品大部分在肝内代谢,故可出现肝损害,引起血清胆红素,碱性磷酸酶和氨基转移酶升高,停药后可恢复。 3、偶可发生暂时性神经精神异常,表现为抑郁,幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现,必须中止治疗。 |
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| 注意事项 |
1、因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时,应立即停药。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验显示,应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。 3、儿童用药:3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:尚不明确。 |
1、乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性单独使用核普类以物治疗或联用其它抗反转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告,包括出现致死病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停本品治疗。2、合并感染HTV-1与HBV的患者出现乙型肝炎严重急性恶化治疗后肝炎恶化:在开始抗反转录病毒治疗之前,应对所有HIV1感染患者进行HBY检测,停用抗HBV治疗(包括拉米夫定和富马酸普诺福韦二吡呋酶)可能与肝炎严重急性恶化有关。对合并感染HIBV但停用本品治疗的患者,在停止治疗后还要持续至少数月的严密监测(包括临床及实验室随访)。如果条件适当,可以准许患者重新开始抗HBV治疗。当拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋酯用于控制HIV感染的联合治疗时,也具有抗HIBY活性,但未有富马酸替诺福韦二毗呋酯300mg和拉米夫定300mg联用治疗HBY的研究。本品不建议用于治疗慢性HBV感染。3、与以干扰素和利巴韦林为基础的治疗方案联用时有出现肝功能失代偿的风险体外研究显示利巴韦林可以减少嘧定核昔类似物(如本品组 |
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