二溴甘露醇

吗替麦考酚酯分散片

本品主要成分为二溴甘露醇。

吗替麦考酚酯。

北京赛而生物药业有限公司

湖南华纳大药厂有限公司

国药准字H11021217

国药准字H20070280

本品用于慢性粒细胞白血病。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 胶囊： 口服，每次0.2-0.3g，每日一次，3-6周为一疗程，维持量，每周0.25g或开始每日0.125-0.25g，当白细胞降至2-10/L时，改为每2-3日口服0.125-0.25g，连用12周。

预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（...

尚不明确。

主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。

本品用于慢性粒细胞白血病。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

主要为骨髓抑制，白细胞和血小板降低，胃肠道反应较轻，有时出现轻度脱发及皮肤色素沉着，有较强的蓄积作用。

口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下面积）。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度（Cmax）将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下， 97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）， MPAG无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA（

肾功能不全及出血体质者禁用，勿与细胞毒药物和X线照射并用。

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。