氯霉素胶囊

榄香烯注射液

本品主要成分为氯霉素。

本品主要成分为榄香烯。

四川大冢制药有限公司

石药集团远大(大连)制药有限公司

国药准字H51022592

国药准字H20110114

本品用于：

本品用于神经胶质瘤和脑转移瘤的治疗；癌性胸腹水辅助治疗。

口服：成人一日1.5-3g（6-12粒），分3-4次服用；小儿按体重一日25-50mg/kg，分3-4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。

1、神经胶质瘤、脑转移瘤： （1）于用药前30-60分钟快速静脉点滴甘露醇250ml，以暂时开放血脑屏障，并降低颅内压。 （2）隔日动脉介入：本品每次600mg，以10%葡萄糖注射液稀释一倍（总量60ml），加入地塞米松2mg作动脉穿刺给药；本品400mg和地塞米松2.5mg加入500ml10%葡萄糖溶液内静脉滴注。 （3）非动脉介入给药日，本品1000mg和地塞米松5mg加入1000ml10%葡萄糖溶液内静脉滴注。 2、癌性胸腹水： 按体表面积200-400mg/m2，于抽出胸腹水后，胸、腹腔内注射，每周1-2次或遵医嘱。

对本品过敏者禁用。

1、有过敏史或对本品中的任何成份过敏者禁用。 2、高热、胸腹水合井感染者禁用。

本品用于：

本品用于神经胶质瘤和脑转移瘤的治疗；癌性胸腹水辅助治疗。

1、对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式： （1）与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者。临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 （2）与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血。发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。 2、溶血性贫血：可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。 3、灰婴综合征：典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3-4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40-200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素（按体重一日超过25mg/kg）时，类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量（按体重一日约100mg/kg）时。及早停药，尚可完全恢复。 4、用本品长程治疗可诱发出血倾向，可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。 5、周围神经炎和视神经炎：常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆，也有发生视神经萎缩而致盲者。 6、消化道反应：可有腹泻、恶心、呕吐等。 7、过敏反应较少见：可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻，停药后可迅速好转。 8、二重感染：可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。

用药后局部有轻微刺激疼痛，特别是药液外渗时表现明显，但病人均可忍受。经热敷后很快缓解，不需特殊处理。部分病人用药后出现发热、局部反应及轻度消化道反应。

1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。 2、肝、肾功能损害患者宜避免使用本品。如必须使用时须减量应用，有条件时进行血药浓度监测，使其峰浓度（Cmax）在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。 3、口服本品时应空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。 4、在治疗过程中应定期检查周围血象。长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。 5、对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。

1、本品应以10%葡萄糖注射液稀释，用其他稀释剂稀释产生沉淀，不得使用。 2、本品不得与其他药物混用。 3、为防止静脉炎发生，滴注后可用500ml生理盐水冲洗血管。 4、有过敏史者禁用。若发生过敏反应，立即停药，并给予以1:1000的水剂肾上腺素。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇应慎用本药。 6、药物过量：临床试验中，未发现中毒症状，当因用药过量出现毒性反应时，可进行适当对症处置。