氯霉素胶囊

复方八维甲睾酮胶囊

本品主要成分为氯霉素。

四川大冢制药有限公司

海南绿岛制药有限公司

国药准字H51022592

国药准字H46020528

本品用于：

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症，小儿垂体性巨大发育，小儿垂体性巨人畸形，小儿垂体性巨人症，小儿洛努瓦氏综合征，小儿洛努瓦综合征，小儿多动症，注意缺陷障碍，儿童多动综合征，脑功能

口服：成人一日1.5-3g（6-12粒），分3-4次服用；小儿按体重一日25-50mg/kg，分3-4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。

每日1次，一次2粒，晚饭后1小时服用，三周为一疗程，疗程间停服一周。症状控制后或轻症者，药量减半，或遵医嘱。建议根据临床症状轻重确定给药剂量，并依据上述疗程长期给药。

对本品过敏者禁用。

生殖道癌、前列腺增生、前列腺癌、肺癌、乳腺癌以及有转化上述病变倾向的患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

本品用于：

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症，小儿垂体性巨大发育，小儿垂体性巨人畸形，小儿垂体性巨人症，小儿洛努瓦氏综合征，小儿洛努瓦综合征，小儿多动症，注意缺陷障碍，儿童多动综合征，脑功能

1、对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式： （1）与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者。临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 （2）与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血。发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。 2、溶血性贫血：可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。 3、灰婴综合征：典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3-4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40-200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素（按体重一日超过25mg/kg）时，类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量（按体重一日约100mg/kg）时。及早停药，尚可完全恢复。 4、用本品长程治疗可诱发出血倾向，可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。 5、周围神经炎和视神经炎：常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆，也有发生视神经萎缩而致盲者。 6、消化道反应：可有腹泻、恶心、呕吐等。 7、过敏反应较少见：可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻，停药后可迅速好转。 8、二重感染：可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。

本品能提高实验动物的神经系统功能，有抗疲劳作用：对心肌细胞的核酸代谢，有促进作用；有增强免疫功能的作用，能使吞噬细胞的吞噬活性和NK细胞活性升高；纠正人体内性激素水平降低引起的神经内分泌紊乱，连续给予大鼠本品30日，体重明显增长。本品能直接调节人体骨质代谢，减少骨矿物质的丢失，降低骨折发生率；促进肝脏对低密度脂蛋白胆固醇的摄取，抑制肝脏对高密度脂蛋白胆固醇的分解，增加载脂蛋白(APO)的合成；抑制血小板在血管壁的粘附，减少低密度脂蛋白胆固醇在动脉血管壁上的沉积；增加心输出量，降低外周血管阻力；提高神经运动

1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。 2、肝、肾功能损害患者宜避免使用本品。如必须使用时须减量应用，有条件时进行血药浓度监测，使其峰浓度（Cmax）在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。 3、口服本品时应空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。 4、在治疗过程中应定期检查周围血象。长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。 5、对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。

1、原因不明的阴道出血慎用。2、新近心肌梗死、急性脑出血、脑梗塞、急性肝病患者慎用。3、运动员慎用。