功能主治:盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸吗啉胍。 |
本品主要成份为盐酸雷洛昔芬。 |
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| 生产企业 |
吉林金恒制药股份有限公司 |
EliLillyNederlandB.V |
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| 批准文号 |
国药准字H22024996 |
国药准字J20130029 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。 |
锁骨骨折,锁子骨伤,骨质疏松,骨质疏松症 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸吗啉胍滴眼液:滴入结膜囊,一次1-2滴,每2小时1次。 盐酸吗啉胍片:口服,成人一次0.2g,一日3-4次;小儿按体重一日10mg/kg,分3次服用。 盐酸吗啉胍注射液:肌内注射,一次100mg,一日1-2次。 |
推荐的用法是每日口服1片(以盐酸雷洛昔芬计60mg),可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。老年人无需调整剂量。由于疾病的自然过程,雷洛昔芬需要长期使用。通常建议饮食钙摄入量不足的妇女服用钙剂和维生素D。或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
以下患者禁用:1.可能妊娠的妇女。2.患有或既往患有静脉血栓栓塞性疾病者(VTE),包括深静脉血栓﹑肺栓塞和视网膜静脉血栓者。3.对雷洛昔芬或片中所含的任何赋形剂成份过敏者。4.肝功能减退包括胆汁瘀积者。5.严重肾功能减退者。6.原因不明的 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:雷洛昔芬仅用于绝经后妇女。雷洛昔芬在有妊娠可能的妇女中禁用。怀孕妇女摄入雷洛昔芬可能引起胎儿损害。如果妊娠妇女误服或在服用该药期间妊娠,应向患者说明对胎儿的可能损害(参见药理毒理)。尚不知雷洛昔芬是否经乳汁排出,所以哺乳妇女不推荐使用雷洛昔芬。雷洛昔芬可能影响婴儿的发育。儿童用药:不适用。老人用药:无特殊说明,参见[用法用量]。 |
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| 成分 |
盐酸吗啉胍片:用于病毒性结膜炎,流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。 |
锁骨骨折,锁子骨伤,骨质疏松,骨质疏松症 |
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| 药理作用 |
个别患者可有出汗,食欲不振,低血糖等反应。 |
以下根据文献资料。吸收雷洛昔芬在口服后迅速吸收,口服剂量的大约60%被吸收。进入循环前被大量葡糖醛化。绝对生物利用度为2%。达到平均最大血浆浓度的时间取决于雷洛昔芬和其葡糖醛化代谢物全身内转换和肠肝循环。分布雷洛昔芬在全身广泛分布。分布容积不依赖于剂量。雷洛昔芬与血浆蛋白紧密结合(98%~99%)。代谢雷洛昔芬大部分经首过代谢为葡糖醛基结合物:雷洛昔芬-4-葡糖苷酸,雷洛昔芬-6-葡糖苷酸和雷洛昔芬-4,6-葡糖苷酸。未检出其他代谢物。雷洛昔芬包含低于其结合浓度的1%和葡糖苷酸代谢 |
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| 注意事项 |
1、本品性状发生改变禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 3、儿童用药:尚不明确。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:尚不明确。 |
雷洛昔芬可增加静脉血栓栓塞事件的危险性,这点与目前使用的激素替代治疗伴有的危险性相似。对任何原因可能造成静脉血栓事件的患者均需考虑治疗利弊的平衡。盐酸雷洛昔芬片在一些因疾病或其它情况而导致制动延长的患者中应停药。在出现上述情况时立即或在制动之前3天停药。直到上述情况被解决或患者可以完全活动才能再次开始使用盐酸雷洛昔芬片。在一项既往患有冠心病或者具有冠状动脉事件高发风险的绝经后妇女患者的研究中,与安慰剂比较,雷洛昔芬不影响心肌梗死、需入院治疗的急性冠脉综合症、总体死亡(包括总体心血管死亡)或中风的发病率。但 |
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