功能主治：盐酸吗啉胍片：用于病毒性结膜炎，流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸吗啉胍。 |
盐酸度洛西汀。 |
|
| 生产企业 |
吉林金恒制药股份有限公司 |
Eli Lilly and Company |
|
| 批准文号 |
国药准字H22024996 |
H20110320 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
盐酸吗啉胍片：用于病毒性结膜炎，流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
|
| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸吗啉胍滴眼液：滴入结膜囊，一次1-2滴，每2小时1次。 盐酸吗啉胍片：口服，成人一次0.2g，一日3-4次；小儿按体重一日10mg/kg，分3次服用。 盐酸吗啉胍注射液：肌内注射，一次100mg，一日1-2次。 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
盐酸吗啉胍片：用于病毒性结膜炎，流行性点状角膜炎以及其他病毒性眼部感染等。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
|
| 药理作用 |
个别患者可有出汗，食欲不振，低血糖等反应。 |
||
| 注意事项 |
1、本品性状发生改变禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：尚不明确。 4、老年用药：尚不明确。 5、药物过量：尚不明确。 |
一般注意事项 |
|
