粉尘螨滴剂

头孢拉定分散片（250mg*36片）

粉尘螨变应原活性蛋白，粉尘螨滴剂1号:蛋白浓度1μg/ml;粉尘螨滴剂2号:蛋白浓度10μg/ml;粉尘螨滴剂3号:蛋白浓度100μg/ml;粉尘螨滴剂4号:蛋白浓度333μg/ml;粉尘螨滴剂5号:蛋白浓度1000μg/ml

本品主要成分为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其结构式为：分子式：C16H19N3O4S分子量：349.40

浙江我武生物科技股份有限公司

上海现代制药股份有限公司

国药准字S20060012

国药准字H20000736

用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

滴于舌下，含1分钟后吞服，每日一次。用量：疗程：两年，疗程越长，疗效越好。注：每...

成人常用量：口服成人一次0.25～0.5g，每6小时1次。一日4次，严重感染者可增至1g，但每天总用量不超过4g。宜饭后服。儿童1次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。一日4次。

详见药品说明书

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

儿童注意事项： 国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 妊娠与哺乳期注意事项： 因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品亦少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但应用时仍须权衡利弊。 老人注意事项： 尚不明确。

用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

详见药品说明书

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。