功能主治：用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
粉尘螨变应原活性蛋白，粉尘螨滴剂1号:蛋白浓度1μg/ml;粉尘螨滴剂2号:蛋白浓度10μg/ml;粉尘螨滴剂3号:蛋白浓度100μg/ml;粉尘螨滴剂4号:蛋白浓度333μg/ml;粉尘螨滴剂5号:蛋白浓度1000μg/ml |
活性成份:妥布霉素化学名称:4-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基）-2-脱氧-6-O-（2，6-二氨基-2，3，6-三脱氧-α-D-核-已吡喃糖基）-L-链霉胺化学结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52 |
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| 生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
ALCON CUSI, S.A. |
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| 批准文号 |
国药准字S20060012 |
H20160312 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。 |
适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。应用托百士时,应注意观察细菌感染的控制情况。临床研究显示妥布霉素能安全、有效地应用于儿童患者。 |
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| 用法用量 |
滴于舌下，含1分钟后吞服，每日一次。用量：疗程：两年，疗程越长，疗效越好。注：每... |
轻度及中度患者,每日2-3次,每次取约1.5cm长的药膏涂入患眼结膜囊内； 重度... |
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| 副作用 |
详见药品说明书 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。 |
适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。应用托百士时,应注意观察细菌感染的控制情况。临床研究显示妥布霉素能安全、有效地应用于儿童患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
详见药品说明书 |
1.一般：与其他抗生素一样,长期应用将导致非敏感菌株的过度生长,甚至引起真菌感染。如果出现二重感染,应及时给予适当的治疗。眼药膏可能会延缓角膜损伤愈合。 2.孕妇：对三种动物进行的生殖实验研究,应用妥布霉素,剂量为人体全身通常用药的33倍,未出现生育力下降或胎儿损害。但目前尚无证据确凿的有关孕妇的临床研究报告,因此孕妇应小心使用本品。 3.哺乳者：由于哺乳时可能会产生不良反应,建议根据临床权衡利弊,或者停止哺乳,或者停止用药。 |
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