功能主治:本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
?本品的主要成份为奥扎格雷钠。 |
依维莫司 |
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| 生产企业 |
吉林敖东药业集团延吉股份有限公司 |
Novartis Pharma Stein AG |
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| 批准文号 |
国药准字H20065039 |
H20150110 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者 |
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| 用法用量 |
成人一次80mg,一天2次,溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,静脉滴注,2周为一疗程。 |
本品每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用 |
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| 副作用 |
以下患者禁用: 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者;大面积脑梗塞伴深度昏迷患者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐,心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压,收缩压超过200mmHg者。 |
依维莫司片(飞尼妥)常见的严重不良反应有:非感染性肺炎)感染口腔溃疡肾功能衰竭其他最常见的不良反应(发生率≥30%)为口腔炎、感染、虚弱、乏力、咳嗽和腹泻最常见 的3至4级不良反应(发生率≥3%)为感染、呼吸困难、乏力、口腔炎、脱水、肺炎、腹痛 和虚弱最常见的实验室异常(发生率多≥50%)为贫血、高胆固醇血症、高甘油二醋血症、高 血糖、淋巴细胞减少和肌酐升高最常见的3至4级实验室异常(发生率≥3%)为淋巴细胞 减少、高血糖、贫血、低磷血症和高胆固醇血症在依维莫司组观察到的死亡原因为急性呼 吸衰竭(0.7%)、感染(0.7%)和急性肾衰竭(0.4%)本品导致永久性停药的治疗中不良事件(不考虑因果关系)发生率分别为14%导致治 疗中断的最常见不良反应(不考虑因果关系)为肺炎和呼吸困难导致延迟治疗或减少剂量 的最常见原因为感染、口腔炎和肺炎在本品治疗过程中需要进行医疗干预的最常见情况是 感染、贫血和口腔炎 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者 |
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| 药理作用 |
1、血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。 2、肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。 5、循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降,发现时减量或终止给药。 6、其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应:可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。 |
尚不明确。 |
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