功能主治:本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
?本品的主要成份为奥扎格雷钠。 |
一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物 |
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| 生产企业 |
吉林敖东药业集团延吉股份有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
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| 批准文号 |
国药准字H20065039 |
H20110357 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品 |
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| 用法用量 |
成人一次80mg,一天2次,溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,静脉滴注,2周为一疗程。 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。 |
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| 副作用 |
以下患者禁用: 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者;大面积脑梗塞伴深度昏迷患者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐,心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压,收缩压超过200mmHg者。 |
基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见【用法用量】)时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率) |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品 |
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| 药理作用 |
1、血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。 2、肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。 5、循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降,发现时减量或终止给药。 6、其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应:可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。 |
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| 注意事项 |
本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。 |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 |
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