功能主治:本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
?本品的主要成份为奥扎格雷钠。 |
本品主要成份为阿德福韦酯。化学名称:9-{2-[[双-(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基}腺嘌呤。分子式: C20H32N5O8P分子量:501.48 |
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| 生产企业 |
吉林敖东药业集团延吉股份有限公司 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20065039 |
国药准字H20100023 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 用法用量 |
成人一次80mg,一天2次,溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,静脉滴注,2周为一疗程。 |
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用代丁。用法:口服,饭前或饭后口服均可。用量:成人(18~65岁)代丁的推荐剂量为每日1次,每次10mg。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。 |
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| 副作用 |
以下患者禁用: 1、对本品过敏者。 2、脑出血或脑梗塞并出血者;大面积脑梗塞伴深度昏迷患者。 3、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐,心肌梗塞者。 4、有血液病或有出血倾向者。 5、严重高血压,收缩压超过200mmHg者。 |
国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)和脱发(中度)。临床研究中发生1例严重不良事件,为服用代丁治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型,经研究者判断与代丁无关。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 药理作用 |
1、血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。 2、肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。 5、循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降,发现时减量或终止给药。 6、其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 7、严重不良反应:可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。 |
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| 注意事项 |
本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。 |
1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韦酯。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。 2.对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人,使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3.使用阿德福韦酯治疗前,应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物,如阿德福韦酯,会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用,也许会出现HIV耐药。 4.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒 药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。 5.因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确,所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。 |
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