吡拉西坦颗粒

舒必利片

本品主要成份为吡拉西坦。

主要成份含舒必利。

辽宁美大康华邦药业有限公司

上海上药信谊药厂有限公司

国药准字H21023697

国药准字H31021197

本品用于脑动脉硬化症、脑血管意外等多种原因所致的记忆和思维功能减退，亦可用于老年精神衰退综合症、老年性痴呆、儿童智力发育迟缓等。

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

口服。成人：一次0.8-1.6g（半袋-1袋），每日3次，3-6周为1疗程。老人及儿童用量减半。

1.口服，治疗精神分裂症，开始剂量为100mg(1片)，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片)，维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕，一次100~200mg(1~2片)，一日2~3次。2.6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓解增加剂量。

1、锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用。 2、孕妇禁用。 3、新生儿禁用。 4、对本品过敏者禁用。

1.常见有失眠、早醒、头痛，烦躁、乏力、食欲不振等，可出现口干，视物模糊、心动过速、排尿用难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直、流诞、运动迟缓、静坐不能，急性肌张力障碍。 3.较多引起血黎中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调，闭经，体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5. 少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳儿童用药： 慎用。老年用药： 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

本品用于脑动脉硬化症、脑血管意外等多种原因所致的记忆和思维功能减退，亦可用于老年精神衰退综合症、老年性痴呆、儿童智力发育迟缓等。

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

1、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。 2、中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。 3、偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

1、肝、胃功能不全者慎用，并适当减小剂量。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。 （2）哺乳期妇女用药指征尚不明确。 4、儿童用药：新生儿禁用。 5、老年用药：尚不明确。 6、药物过量：尚不明确。

1.患有心血管疾病(如:心率失常，心肌梗死，传导异常)应慎用。 2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药井进行相应的处理。 4.基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5.肝、肾功能不全者应减量。 6.癫病患者慎用。