功能主治:用于促进幼儿、儿童正常生长发育,儿童、孕妇补充钙质。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每片含盐酸赖氨酸、磷酸氢钙、维生素D、维生素B1等。 |
化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01% |
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| 生产企业 |
西安海欣制药有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
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| 批准文号 |
国药准字H20054581 |
注册证号H20181192 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于促进幼儿、儿童正常生长发育,儿童、孕妇补充钙质。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 用法用量 |
口服。一次2~4片,一日3~4次。嚼碎或研碎后加入牛奶中服用更佳。钙剂每日需要量初生~3岁400~800mg,4~6岁800mg,7~10岁800mg,成人800~1200mg,孕妇1200mg,乳母1200mg(以上均指元素钙)。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
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| 副作用 |
1.高钙血症患者禁用。2.高钙尿症患者禁用。3.含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。4.类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。5.维生素D增多症患者禁用。6.高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 |
13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
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| 成分 |
用于促进幼儿、儿童正常生长发育,儿童、孕妇补充钙质。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 药理作用 |
1.钙剂按推荐量服用,少有不良反应,可有嗳气,便秘,腹部不适。2.少见的不良反应有高血钙症和肾结石,易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时,表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。3.维生素D按推荐剂量服用无不良反应。但短期内摄入超量或长期服用大量维生素D,可导致严重中毒反应。(如成人摄入维生素D每日20万~60万单位,小儿每日20万~40万单位,数周或数月可致严重毒性反应)。4.发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现:①便秘、腹泻、烦躁、嗜睡,持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。②骨痛、肌痛、尿混浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。 |
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| 注意事项 |
1.对诊断的干扰:长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。2.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍者慎用(钙的吸收较差,而肠道排钙增多,此时对钙剂的需用量增加)。3.慢性肾功能不全慎用(肾脏对钙排泄减少,注意高血钙症)。4.心室颤动者慎用。5.长期大量用药应定期测血清钙浓度、尿钙排泄量;血清钾、镁、磷浓度;血压及心电图。6.服用洋地黄类药物期间慎用。7.治疗低钙血症前,应先控制血清磷的浓度,并定期复查血钙等有关指标;除非遵医嘱,避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度,维生 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |
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