拉呋替丁颗粒

草酸艾司西酞普兰片

本品主要成份为拉呋替丁。

活性成份:草酸艾司西酞普兰。化学名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式：分子式： C20H21FN2O·C2H2O4；分子量：414．42

湖北广济药业股份有限公司

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

国药准字H20080156

国药准字H20130106

胃溃疡,十二指肠溃疡.

治疗抑郁障碍。

成人口服，一次10mg1袋，一日2次。餐后或睡前服用。

1.用法：口服，可以与食物同服。 2.用量： 抑郁障碍 每日1次。常用剂量为每日...

本品禁用于已知对本品或其中成份过敏者。

 不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。（详情请遵医嘱或阅读产品详细说明书）

孕妇及哺乳期妇女用药： 1.孕妇：关于孕妇使用本品的临床数据有限。在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用（仔鼠体重减轻和轻微的成骨延迟），但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加。 本品用于孕妇的临床资料有限。本品不应用于孕妇，只有明确需求时且慎重考虑其风险/利益后方可使用。（详情请见产品说明书）  2.哺乳期妇女： 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。 儿童用药： 抗抑郁药不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现给药组发生与自杀

胃溃疡,十二指肠溃疡.

治疗抑郁障碍。

1、肝功能损害：可能出现伴ASTGOT、ALTGPT、r-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。2、粒细胞减少症、血小板减少：有可能出现粒细胞减少早期症状：咽喉疼痛、全身倦怠、发热等和血小板减少。

详情请咨询医师或阅读产品详细说明书。

1、有药物过敏史的患者慎用；2、老年患者、肝和肾功能损害患者有加重症状的可能性慎用；3、透析患者慎用；4、治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

 抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品治疗组发生与自 杀相关的行为（自 杀企图和自杀观念）和敌意（攻  击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床需要，仍需密切监测患者的自 杀征兆。（详情请阅读产品详细说明书）