尿素

马来酸吡咯替尼片

本品主要成分为尿素。

马来酸吡咯替尼。

宿州亿帆药业有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字H20063449

国药准字H20180012

1、尿素局部可用于治疗皮肤干燥。

本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 本品制成乳膏或洗剂局部应用。涂抹于洗浴或浸泡过的皮肤可以增加其补水功能。将尿素制剂局部涂抹于受损部位，1-3次/日或遵医嘱。

本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。 HER2检测 在使用本品治疗...

尚不明确。

1、尿素局部可用于治疗皮肤干燥。

本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

适当剂量局部应用本品软膏剂，具有极低毒性，可能出现暂时的针刺感，尤其用于颜面、破溃或炎性皮肤。

1、尿素局部用制剂仅供外用。应谨慎用于颜面、破溃或炎性皮肤。 2、不可在眼周使用。 3、一些含有亚硫酸盐的尿素制剂，在一些易感个体可能引起过敏类型的反应，包括过敏反应或危及生命的严重程度较低的哮喘偶发事件，对亚硫酸盐敏感的一般人群的总发病率尚不明确，但很可能较低，这种敏感性在哮喘个体比非哮喘个体更常发生。 4、尿素制剂在用药过程中如出现刺激或皮疹应停止使用。

腹泻:腹泻是吡咯替尼临床试验中观察到的最常见的不良反应。II期研究中吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗的腹泻发生率为96.9％，主要以1~2级为主，15.4％的患者发生了3级腹泻，未报告4级及以上腹泻。首次腹泻发生时间较早，75％的患者首次腹泻可发生于用药的第1~4天，第1周期是3级腹泻的高发期，,大约50％的首次3级腹泻可发生于用药的第2~15天。腹泻通常持续2-3天，经过暂停用药或下调药物剂量以及对症治疗，绝大多数的腹泻可得到控制。治疗期间反复发生腹泻的中位累积持续时间为47天。随着治疗周期的增加，总体腹泻的发生率有下降趋势，3级腹泻的发生无增加趋势。 治疗期间患者应关注排便性状和频率的变化，发现大便不成形后，尽早开始抗腹泻治疗，可选用洛哌丁胺或蒙脱石散。如出现持续的3级腹泻、或1~2级腹泻伴并发症(≥2级的恶心、呕吐、发热、便血或脱水等)时，患者应立即联系医生并接受治疗上的指导，尽早开始对症治疗。发生腹泻后可根据剂量调整指导原则进行处理，参见[用法用量]。对于治疗期间频繁发生腹泻的患者，应警惕发生严重腹泻的可能。 肝脏功能异常: II 期研究中，毗咯替尼联合卡培他滨用