功能主治：本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。 |
本品主要成份为尼洛替尼。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
Novartis Pharma Stein AG |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
注册证号H20171152 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。 |
推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
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| 药理作用 |
个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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