功能主治：本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。 |
替莫唑胺。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
国药准字H20110153 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。 |
本药每一疗程28天，最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡，一日1次，在28... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 药理作用 |
个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
在治疗期间，第22天（首次给药后的21天）或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内，如果测得的绝对中性粒细胞数（ANC） |
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