功能主治：本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
注册证号H20160252 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。 |
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书） |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 |
个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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