功能主治:本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。 |
柳栎(Urajiro-gashi)浸膏粉。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
日本新药株式会社 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
注册证号H20170115 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
促进肾结石和输尿管结石的排出。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖注射液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4-8周,或遵医嘱。 |
通常,1次2粒(450 mg),1日3次口服。 应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
总病例1,781例中有47例(2.64%)出现了不良反应。主要为胃部不适感8例(0.45%),胃肠功能紊乱7例(0.39%)等消化道症状。(获批准时~1973年11月止的统计)(见说明书表格)。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。 儿童用药:未有过对儿童用药的报告。 |
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| 成分 |
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
促进肾结石和输尿管结石的排出。 |
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| 药理作用 |
个别病例可出现低热和皮疹,停药后即可消失。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
交付药物时:指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用(有报告指出:因误服PTP垫板,其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症)。 |
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