功能主治:本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。 |
本品活性成份为盐酸罗匹尼罗。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
重庆植恩药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
国药准字H20130044 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖注射液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4-8周,或遵医嘱。 |
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量,可以单独或与食物一起服用。推荐起始量是每次0.2... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.全身表现:少见-蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿;罕见-腹水。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
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| 药理作用 |
个别病例可出现低热和皮疹,停药后即可消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1.日常活动中易产生困倦:有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中(如驾驶车辆时)会出现困倦,而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现,但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡(如谈话、吃饭等),应该停用罗匹尼罗(见剂量和用法部分)。如果决定继续使用罗匹尼罗,患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。 |
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