功能主治：本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。 |
来那度胺。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
国药准字H20193006 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。 |
用量：1、多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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| 药理作用 |
个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
详情请阅说明书 |
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