苦参素片

贺普丁 (拉米夫定片)

本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。分子式：C15H24N2O2·H2O分子量：282.38

拉米夫定。

吉林省长源药业有限公司

吉斯凯(苏州)制药有限公司

国药准字H20051249

国药准字H20030581

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

慢性乙型病毒性：口服，每次0.2g-0.3g（2-3片），每日三次，三个月为一个疗程，或遵医嘱

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜使用，哺乳期妇女慎用。儿童用药：本品未进行该项试验无可靠参考文献。老年用药：减量或遵医嘱。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。