腮腺炎减毒活疫苗

盐酸乙哌立松

本品主要成分为腮腺炎减毒活病毒。

本片主要成分为盐酸乙哌立松。

科兴(大连)疫苗技术有限公司

湖南亚大制药有限公司

国药准字S20110022

国药准字H20020169

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力，用于预防流行性腮腺炎。

1、改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症。

1、按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用。 2、于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸乙哌立松颗粒： 50mg。饭后口服。通常成人一次1袋，一日3次。或遵医嘱。 盐酸乙哌立松片： 饭后口服。通常成人一次50mg，一日3次。或遵医嘱。

1、已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料成分以及硫酸庆大霉素过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。 5、患脑病、未控制的癜痫和其他进行性神经系统疾病者。

严重肝、肾功能障碍者，伴有休克者、哺乳期妇女禁用。

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力，用于预防流行性腮腺炎。

1、改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症。

1、常见不良反应： （1）一般接种疫苗后24小时内，在注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2-3天内自行消失。 （2）一般接种疫苗后1-2周内，可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应，一般持续1-2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可采用物理方法或药物对症处理。 （3）一般接种疫苗后6-12天内，少数儿童可能出现一过性皮疹，一般不超过2天可自行缓解，通常不需要特殊处理，必要时可对症治疗。 （4）可能出现轻度腮腺和唾液腺肿大，一般在1周内自行好转，必要时可对症处理。 2、罕见不良反应： 重度发热反应：应采用物理方法及药物对症处理，以防高热惊厥。 3、极罕见不良反应： （1）过敏性皮疹：一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。 （2）过敏性休克：一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救进行治疗。 （3）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。 （4）出现睾丸炎。 （5）出现感觉神经性耳聋和急性肌炎。

1、出现下列不良反应时应停止用药：休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常（包括红细胞数、血红蛋白值）。 2、可能出现下列不良反应： （1）皮肤：皮疹、瘙痒等。 （2）精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等。 （3）消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，偶有口腔炎。 （4）泌尿系统：尿闭、尿失禁、尿不尽感等。 （5）全身症状：四肢无力、站立不稳、全身倦怠，偶有头晕、肌紧张减退等。 （6）其它：颜面热感、出汗等。

1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。 3、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。 4、疫苗瓶开启后应立即使用，如需放置，应置2-8℃，并于30分钟内用完，剩余均应废弃。 5、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 6、注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。 7、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗应至少间隔1个月；但本疫苗与风疹和麻疹减毒活疫苗可同时接种。 8、本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。 9、育龄妇女注射本疫苗后，应至少3个月内避免怀孕。 10、严禁冻结。

1、肝功能障碍患者慎用。 2、若出现四肢无力、站立不稳、嗑睡等症状时，应减少或停止用药。 3、用药期间不宜从事驾驶车辆等危险性机械操作。 4、用药期间应注意观察血压、肝功能、肾功能和血象的情况。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）对孕妇及可能怀孕的妇女，应在判断其在治疗上的益处高于风险时，方可用药。 （2）哺乳期妇女应避免用药，必须用药时，应停止哺乳。 6、儿童用药：本品对儿童的安全性尚未确立。 7、老年用药：一般情况下老年患者的生理功能有所降低，故应采取减量和加强观察等措施。 8、药物过量：尚无特效的解毒方法。对本品过量，可采取洗胃及常规的支持治疗等措施。