马来酸溴苯那敏

吸入用布地奈德混悬液

本品主要成分为马来酸溴苯那敏。

本品主要活性成份：布地奈德。

沈阳新地药业有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

国药准字H20052113

注册证号H20140475

本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、成人口服4-8mg，3-4次/日。 2、缓释片：8-12mg，1次/8h，小于3岁几童，0.4-0.6mg/（kg·d），4次/日；3-6岁，2mg，3-4次/日。

吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。

脑损伤和癫痫患者禁用。

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。

本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

1、同非尼拉敏，惟症状较轻。 2、参见抗组胺药引言中的不良反应。

右溴苯那敏为溴苯那敏的右旋体，其抗组胺作用及不良反应与之相同，惟剂量仅需半，常加入止咳合剂中应用。