马来酸溴苯那敏

盐酸贝那普利片

本品主要成分为马来酸溴苯那敏。

活性成份：盐酸贝那普利

沈阳新地药业有限公司

北京诺华制药有限公司

国药准字H20052113

国药准字H20030514

本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。

用于治疗高血压

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、成人口服4-8mg，3-4次/日。 2、缓释片：8-12mg，1次/8h，小于3岁几童，0.4-0.6mg/（kg·d），4次/日；3-6岁，2mg，3-4次/日。

高血压

脑损伤和癫痫患者禁用。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。

用于治疗高血压

1、同非尼拉敏，惟症状较轻。 2、参见抗组胺药引言中的不良反应。

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

右溴苯那敏为溴苯那敏的右旋体，其抗组胺作用及不良反应与之相同，惟剂量仅需半，常加入止咳合剂中应用。

过敏样反应和相关反应