功能主治：本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为马来酸溴苯那敏。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
沈阳新地药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052113 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、成人口服4-8mg，3-4次/日。 2、缓释片：8-12mg，1次/8h，小于3岁几童，0.4-0.6mg/（kg·d），4次/日；3-6岁，2mg，3-4次/日。 |
成人 |
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| 副作用 |
脑损伤和癫痫患者禁用。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症及湿疹。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
1、同非尼拉敏，惟症状较轻。 2、参见抗组胺药引言中的不良反应。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
右溴苯那敏为溴苯那敏的右旋体，其抗组胺作用及不良反应与之相同，惟剂量仅需半，常加入止咳合剂中应用。 |
肝功能不全 |
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