功能主治:本品用于女性外用短期避孕。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为壬苯醇醚。 |
活性成份为甲磺酸奥希替尼。 |
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| 生产企业 |
大连广会科技有限公司 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 |
国药准字H21021051 |
国药准字J20180027 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于女性外用短期避孕。 |
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 壬苯醇醚阴道片:阴道内给药,一次1片,于房事前10分钟放入阴道深处。 壬苯醇醚胶冻:外用。阴道给药,一次3g。 壬苯醇醚膜:阴道内给药,于房事前10分钟,取药膜一张,对折2次或揉成松软小团,以食指(或中指)戴指套将其推入阴道深处,10分钟后可行房事。最大用量每次不超过2张。 壬苯醇醚凝胶: 1、应在每次房事前使用。 2、取一支药管,拧下塑料盖,再取一支注入器,旋于药管螺丝口上。 3、将注入器缓缓插入阴道深处,挤压药管管身,将药全部挤出,抽出注入器即可房事。 4、药管及注入器一并弃去。 壬苯醇醚栓:阴道内给药。每次房事前从塑壳包装上撕下栓剂1枚,从下端将前、后塑片分开,向上拉,使二塑片分离,取塑料指套一只,套在食指上,取出栓粒仰卧,圆锥头部分朝向阴道,用带套食指将避孕栓缓慢送入阴道深部后穹隆处深约一食指长),一次1枚,于房事前5分钟放入阴道深处。 |
应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片治疗局部... |
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| 副作用 |
可疑生殖道恶性肿瘤者及有不规则阴道出血者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于女性外用短期避孕。 |
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
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| 药理作用 |
1、偶见过敏反应,可使女性外阴或阴道,甚至男性阴茎发生较严重的刺激症状,如局部瘙痒、疼痛等。 2、少数患者局部有轻度刺激症状,阴道分泌物增多。 |
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| 注意事项 |
壬苯醇醚阴道片/壬苯醇醚胶冻/壬苯醇醚膜: 1、必须按要求正确使用,初用者可请医师或药师指导。 2、必须放入阴道深处,否则易导致避孕失败。 3、本品放入约10分钟后,方可进行房事;若放入30分钟内未进行房事,再进行房事时,必须再次放药;重复房事者,需再次放药。 4、房事后6小时方可冲洗。 5、本品仅供阴道给药,切忌口服。 6、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 壬苯醇醚凝胶: 1、应在每次房事前使用。 2、取一支药管,拧下塑料盖,再取一支注入器,旋于药管螺丝口上。 3、将注入器缓缓插入阴道深处,挤压药管管身,将药全部挤出,抽出注入器即可房事。 4、药管及注入器一并弃去。 壬苯醇醚栓: 1、必须按要求正确使用,初用者可请医师或药师指导。 2、必须放入阴道深处,否则易导致避孕失败。 3、本品放入约5分钟后,方可进行房事;若放入30分钟内未进行房事,再进行房事时,必须再次放药;重复房事者,需再次放药。 4、房事后6小时方可冲洗。 5、本品仅供阴道给药,切忌口服。 6、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
EGFR T790M突变状态的评价当考虑使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性NSCLC时,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法对采自组织样本的肿瘤DNA或血浆样本中获取的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测。在对肿瘤DNA(通过组织或血浆样本)的T790M突变状态进行检测时,必须使用稳健、可靠和敏感的检测方法。通过组织或血浆检测后,如果T790M突变为阳性,则提示可使用本品治疗。然而,如果使用的是血浆ctDNA检测,且结果为阴性,则在可能的情况下应再进行组织检测,这是由于血浆检测可能会出现假阴性的结果。间质性肺病(ILD)在临床研究中,在使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片的患者曾观察到重度、危及生命或致死性的间质性肺病(ILD)或ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)。暂停用药后,上述绝大多数事件均会改善或缓解。临床研究中排除了既往存在ILD病史、药物诱导性ILD、需要类固醇激素治疗的放射性肺炎及临床存在活动性ILD证据的患者(见[不良反应])。临床研究期间,在接受本品治疗的1221名患者中,有2.9%的患者出现了间质性肺病(ILD)或ILD样的不良 |
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