重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
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功能主治:本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
甲壳、制何首乌、茵陈、丹参、牛膝。 |
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| 生产企业 |
艾美汉信疫苗(大连)有限公司 |
内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20133009 |
国药准字Z20050665 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: |
消化湿浊,活血散结、补益肝肾。用于治疗非酒精性脂肪肝湿浊内蕴,气滞血瘀或兼有肝肾不足郁热证,症见肝区闷胀不适或闷痛、耳鸣、胸闷气短、肢麻体重、腰膝酸软、口苦口粘、尿黄、舌质暗红,苔薄黄腻、脉或弦数或弦滑等。 |
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| 用法用量 |
免疫程序和剂量: 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针,分别在0、1、6月接种,新生儿在出生后24小时内注射第1针,每次注射1剂疫苗。 |
口服,一次5粒,每日3次。 |
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| 副作用 |
1、已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 |
临床试验过程中,试验组有1例大便次数增多,每日2-3次,轻度,经判断可能与药物有关。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: |
消化湿浊,活血散结、补益肝肾。用于治疗非酒精性脂肪肝湿浊内蕴,气滞血瘀或兼有肝肾不足郁热证,症见肝区闷胀不适或闷痛、耳鸣、胸闷气短、肢麻体重、腰膝酸软、口苦口粘、尿黄、舌质暗红,苔薄黄腻、脉或弦数或弦滑等。 |
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| 药理作用 |
1、常见不良反应: 接种后24小时内,在注射部位可能感到疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应: (1)接种者在接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解。 (2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理。 3、极罕见不良反应: (1)接种部位可出现硬结,一般1-2个月可自行吸收。 (2)局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合。 (3)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时间长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 (4)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。 |
药理作用:本品可降低乙醇,CCI4、乙硫氨酸以及高脂饲料制备的大鼠脂肪肝模型的血清,肝脏中总胆固醇和甘油三酯的含量,对大鼠脂肪肝有改善作用。 毒理研究:急性毒性实验,按最大耐受量分别给小鼠、大鼠灌胃给药,实验动物未见急性毒性反应。长期毒性实验,给大鼠灌胃6个月,无明显毒性作用和不良反应。 |
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| 注意事项 |
1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,般不再注射第2针,对于母婴阻断的婴儿,如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。 |
对于经检查证实由肾病、免疫性疾病、糖尿病引起的高脂血症脂肪肝患者,目前仍无临床试验资料;建议服药过程中配合饮食控制(包括脂肪、酒精摄入等)。 |
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