重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

右旋糖酐70滴眼液

本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。

主要成份：右旋糖酐70化学结构：旋糖酐70系蔗糖经肠膜状明串珠菌L-M-1226号菌（Leucnostoo mesenteroides）发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。所用辅料：羟丙甲纤维素、氯化钾、氯化钠、依地酸二钠、PH调节剂（氢氧化钠）平均分子量：70000

艾美汉信疫苗(大连)有限公司

齐鲁制药有限公司

国药准字S20133009

国药准字H20133327

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状，保护眼球免受刺激，减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。

免疫程序和剂量： 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种，新生儿在出生后24小时内注射第1针，每次注射1剂疫苗。

根据病情需要滴眼，每次1~2滴。详见说明书。

1、已知对该疫苗的任何成分，包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

可能会有暂时性的视物模糊现象。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：婴幼儿使用本品的安全性尚未确立。老年用药：采用正常推荐剂量。

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状，保护眼球免受刺激，减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。

1、常见不良反应： 接种后24小时内，在注射部位可能感到疼痛和触痛，多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应： （1）接种者在接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1-2天后可自行缓解。 （2）接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1-2天后可自行缓解，不需处理。 3、极罕见不良反应： （1）接种部位可出现硬结，一般1-2个月可自行吸收。 （2）局部无菌性化脓：一般要用注射器反复抽出脓液，严重时（破溃）需扩创清除坏死组织，病时较长，最后可吸收愈合。 （3）过敏反应：过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时间长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 （4）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，般不再注射第2针，对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。

1.请勿接触瓶口，以防污染药液，用后盖紧瓶盖。 2.药液变色或浑浊时请勿使用。 3.使用后如果感到疼痛，视物模糊、持续充血及刺激感或病情加重持续72小时以上时，应停药并请医生诊治。 4.打开瓶盖超过一个月后勿用。 5.放置在儿童不宜触摸到的地方。 6.运动员慎用。