重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

甲磺酸酚妥拉明分散片

本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。

本品为活性成分为甲磺酸酚妥拉明化学名称：3-[[4，5二氢-1咪唑-2-基]甲基]（4-甲苯基）氨基]苯酚甲磺酸盐。分子式：C18H23N3O4S分子量：377.46

艾美汉信疫苗(大连)有限公司

江苏联环药业股份有限公司

国药准字S20133009

国药准字H20041881

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

用于男性勃起功能障碍。

免疫程序和剂量： 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种，新生儿在出生后24小时内注射第1针，每次注射1剂疫苗。

口服。性活动前30分钟服用，每次一片(40mg)，一日用药不超过1次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg(1片半)，最大推荐剂量为80mg(2片)。

1、已知对该疫苗的任何成分，包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

常见有鼻塞、头痛、头晕、面色潮红、消化不良、腹泻、尿道感染、乏力、胸闷、一次性轻微幻觉和皮疹；少数患者可能有心悸，心动过速，心律失常，乏力，恶心呕吐，低血压；极个别患者可能直立性低血压。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品不适用于妇女。儿童用药：本品不适用于儿童。老年用药：老年人使用本品有诱发低体温的可能。

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

用于男性勃起功能障碍。

1、常见不良反应： 接种后24小时内，在注射部位可能感到疼痛和触痛，多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应： （1）接种者在接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1-2天后可自行缓解。 （2）接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1-2天后可自行缓解，不需处理。 3、极罕见不良反应： （1）接种部位可出现硬结，一般1-2个月可自行吸收。 （2）局部无菌性化脓：一般要用注射器反复抽出脓液，严重时（破溃）需扩创清除坏死组织，病时较长，最后可吸收愈合。 （3）过敏反应：过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时间长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 （4）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

本品为a-肾上腺受体阻滞剂，对a和a受体均有作用，可使血管扩张从而降低周围血管阻力，本品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管，使其海绵体的血流量增加，从而改善阴茎勃起功能，使阴茎硬度增强，勃起持续时间延长。

1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，般不再注射第2针，对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。

1.胃炎、精神病人、糖尿病、冠状动脉供血不足患者慎用。 2.服药期间，不得驾驶车、船或操作危险的机器。 3.请置于儿童触不到处。