重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
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功能主治:本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
妥布霉素。 |
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| 生产企业 |
艾美汉信疫苗(大连)有限公司 |
湖北远大天天明制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20133009 |
国药准字H20065831 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: |
本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。 |
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| 用法用量 |
免疫程序和剂量: 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针,分别在0、1、6月接种,新生儿在出生后24小时内注射第1针,每次注射1剂疫苗。 |
滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一次2滴,每小时1次。 |
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| 副作用 |
1、已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 |
偶见局部刺激症状,如:眼睑灼痛或肿胀、结膜红斑等;罕见过敏反应。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环,由于吸收部分中少量可穿过胎盘,也可分泌入乳汁,故孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。儿童用药:由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故小儿慎用。老年用药:由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故老年患者慎用。 |
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| 成分 |
本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: |
本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。 |
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| 药理作用 |
1、常见不良反应: 接种后24小时内,在注射部位可能感到疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应: (1)接种者在接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解。 (2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理。 3、极罕见不良反应: (1)接种部位可出现硬结,一般1-2个月可自行吸收。 (2)局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合。 (3)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时间长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 (4)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。 |
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| 注意事项 |
1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,般不再注射第2针,对于母婴阻断的婴儿,如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。 |
1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2.交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。若出现过敏反应,应立即停药。 3.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长,甚至引起真菌感染。 4.若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药,应监测本品及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。 5.在启用后最多可使用四周。 6.本品含抑菌剂,5ml装每支含羟苯乙酯1.5mg;8ml装每支含羟苯乙酯2.4mg。 |
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