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重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

处方药 非医保

艾美汉信疫苗(大连)有限公司

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功能主治:本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员:

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重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

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药品信息
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
托西酸舒他西林胶囊
托西酸舒他西林胶囊
主要成分

本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

托西酸舒他西林。

生产企业

艾美汉信疫苗(大连)有限公司

陕西西岳制药有限公司

批准文号

国药准字S20133009

国药准字H20064756

说明
作用与功效

本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员:

适用于治疗敏感细菌引起的下列感染: 1、上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。 2、下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等;3、泌尿道感染及肾盂肾炎; 4、皮肤、软组织感染; 5、淋病。

用法用量

免疫程序和剂量: 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针,分别在0、1、6月接种,新生儿在出生后24小时内注射第1针,每次注射1剂疫苗。

详见说明书

副作用

1、已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

禁忌

成分

本品用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员:

适用于治疗敏感细菌引起的下列感染: 1、上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。 2、下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等;3、泌尿道感染及肾盂肾炎; 4、皮肤、软组织感染; 5、淋病。

药理作用

1、常见不良反应: 接种后24小时内,在注射部位可能感到疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应: (1)接种者在接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解。 (2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理。 3、极罕见不良反应: (1)接种部位可出现硬结,一般1-2个月可自行吸收。 (2)局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合。 (3)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时间长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 (4)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,般不再注射第2针,对于母婴阻断的婴儿,如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。

1.首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。2.应用本品前应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。4.用药期间若有过敏反应产生,则应停药,并采取相应措施。5.本品长期应用时,应定期检查肝、肾、造血系统功能。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料,因此,孕妇及哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】尚不明确【老年用药】尚不明确【药物过量】尚不明确