重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

TPF-D

本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。

本品为复方制剂，其组分:每500ml含。1. 能量:1890KJ;(450kcal)。2. 蛋白质17g。3. 碳水化合物60g:糖17.5g。4. 脂肪16g:饱和的2.5g，必需脂肪酸9.5g。5. 膳食纤维7.5g。6. 矿物质:Na 315mg，K 535mg，Cl 320mg，Ca 300mg，P235mg，Mg 100mg，Fe5mg，Zn3.75mg，Cu0.5mg，Mn1mg，碘化物50微克，铬25微克，钼50微克，氟化物0.5mg，硒18.75微克。7. 维生素:A 0.3mg，D 1.

艾美汉信疫苗(大连)有限公司

华瑞制药有限公司

国药准字S20133009

国药准字J20140078

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

本品适用于糖尿病患者， 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养：1. 咀嚼和吞咽障碍。2. 食道梗阻。3. 中风后意识丧失。4. 恶病质，厌食或疾病康复期。5. 糖尿病合并营养不良。6. 也可用于其他糖尿病患者补充营养。

免疫程序和剂量： 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种，新生儿在出生后24小时内注射第1针，每次注射1剂疫苗。

谨遵医嘱

1、已知对该疫苗的任何成分，包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

本品适用于糖尿病患者， 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养：1. 咀嚼和吞咽障碍。2. 食道梗阻。3. 中风后意识丧失。4. 恶病质，厌食或疾病康复期。5. 糖尿病合并营养不良。6. 也可用于其他糖尿病患者补充营养。

1、常见不良反应： 接种后24小时内，在注射部位可能感到疼痛和触痛，多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应： （1）接种者在接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1-2天后可自行缓解。 （2）接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1-2天后可自行缓解，不需处理。 3、极罕见不良反应： （1）接种部位可出现硬结，一般1-2个月可自行吸收。 （2）局部无菌性化脓：一般要用注射器反复抽出脓液，严重时（破溃）需扩创清除坏死组织，病时较长，最后可吸收愈合。 （3）过敏反应：过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时间长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 （4）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，般不再注射第2针，对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。