重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

盐酸洛美沙星滴耳液

本品有效成分为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。

盐酸洛美沙星功能主治/适应症适用于敏感细菌所致的中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎。

艾美汉信疫苗(大连)有限公司

郑州卓峰制药有限公司

国药准字S20133009

国药准字H20057675

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

敏感菌引起的中耳炎，外耳道炎

免疫程序和剂量： 1、于上臂三角肌肌内注射。 2、免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种，新生儿在出生后24小时内注射第1针，每次注射1剂疫苗。

成人一次6～10滴，一日2次，点耳后进行约10分钟耳浴。根据症状适当增减点耳次数...

1、已知对该疫苗的任何成分，包括辅料以及甲醛过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

偶见中耳痛及瘙痒感。

本品用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

敏感菌引起的中耳炎，外耳道炎

1、常见不良反应： 接种后24小时内，在注射部位可能感到疼痛和触痛，多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应： （1）接种者在接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1-2天后可自行缓解。 （2）接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1-2天后可自行缓解，不需处理。 3、极罕见不良反应： （1）接种部位可出现硬结，一般1-2个月可自行吸收。 （2）局部无菌性化脓：一般要用注射器反复抽出脓液，严重时（破溃）需扩创清除坏死组织，病时较长，最后可吸收愈合。 （3）过敏反应：过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时间长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 （4）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。

1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，般不再注射第2针，对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3针应遵照医嘱。 6、严禁冻结。

　　1.只用于点耳;　　2.本品一般适用于中耳炎局限在中耳粘膜部位的局部治疗;若炎症已漫及鼓室周围时，除局部治疗以外，应同时采用口服药剂的全身治疗;　　3.出现过敏症状时应停止用药;　　4.使用本品时若药温过低，可能引起目眩，因此使用温度应接近体温;　　5.使用本品疗程以4周为限，此后继续使用应慎重或咨询医生。