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氧氟沙星

氧氟沙星

处方药 医保

东港市宏达制药有限公司

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功能主治:氧氟沙星适用于敏感菌引起的:

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氧氟沙星

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药品信息
氧氟沙星
氧氟沙星
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

本品主要成分为氧氟沙星。

本品的活性成份为吗替麦考酚酯,其化学名称为:(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2’-吗啉代乙酯。化学结构式:分子式:C23H31NO7分子量:433.50

生产企业

东港市宏达制药有限公司

华北制药股份有限公司

批准文号

国药准字H10940264

国药准字H20080297

说明
作用与功效

氧氟沙星适用于敏感菌引起的:

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 氧氟沙星注射液: 静脉滴注。成人常用量: 1、支气管感染、肺部感染:一次0.3g(3支),一日2次,疗程为7-14日。 2、急性单纯性下尿路感染:一次0.2g(2支),一日2次,疗程为5-7日;复杂性尿路感染:一次0.2g(2支),一日2次,疗程为10-14日。 3、前列腺炎:一次0.3g(3支),一日2次,疗程为6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g(3支),一日2次,疗程为7-14日。 4、单纯性淋病:一次0.4g(4支),单剂量。 5、伤寒:一次0.3g(3支),一日2次,疗程为10-14日。铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g(4支),一日2次。 注射用氧氟沙星: 临用前0.2g本品用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液100ml溶解后缓慢静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。静脉滴注成人常用量: 1、支气管感染、肺部感染:一次0.3g(以氧氟沙星计,下同),一日2次,疗程7-14日。 2、急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程5-7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,10-14日。 3、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,疗程6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g,一日2次,疗程7-14日。 4、单纯性淋病:一次0.4g,单剂量。 5、伤寒:一次0.3g,一日2次,疗程10-14日。 6、铜绿假单胞菌感染或较重感染:剂量可增至一次0.4g,一日2次。 氧氟沙星片: 口服。成人常用量: 1、支气管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,疗程7-14日。 2、急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程5-7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程10-14日。 3、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,疗程6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g,一日2次,疗程7-14日。 4、单纯性淋病:一次0.4g,单剂量。 5、伤寒:一次0.3g,一日2次,疗程10-14日。 6、铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g,一日2次。 氧氟沙星胶囊: 口服。 1、成人常用量:支气管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,疗程7-14日。 2、急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程5-7日。 3、复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程10-14日。 4、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,疗程6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g,一日2次,疗程7-14日。 5、单纯性淋病:一次0.4g,单剂量。伤寒:一次0.3g,一日2次,疗程10-14日。 6、铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g,一日2次。 氧氟沙星滴眼液: 滴于眼睑内,每日3-5次,每次1-2滴,或遵医嘱。 氧氟沙星眼膏: 局部用药:涂于眼睑内,一日3次,一次适量。或遵医嘱。 氧氟沙星滴耳液: 滴耳。成人一次6-10滴,一日2-3次。滴耳后进行约10分钟耳浴。根据症状适当增减滴耳次数。对小儿滴数酌减。 氧氟沙星栓: 阴道给药:患者清洁外阴部后,取仰卧位,垫高臀部,将栓剂送入阴道深部,保留5-10分钟。每日早、晚各一次,每次一粒。 氧氟沙星凝胶: 局部外用,一日2次。脓性分泌物多者,先用生理盐水清洁患处后再使用本品。 氧氟沙星乳膏: 外用,涂于患处,一日2-3次。

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克,一天两次(...

副作用

对喹诺酮类抗菌药有过敏病史者、孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。

据文献资料临床经验免疫抑制的副作用的发生常不易明确,因为一方面是基础病的存在,另一方面是其它多种药物联合应用。服用吗替麦考酚酯胶囊或联合服用吗替麦考酚酯胶囊、环孢素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少,脓毒症和呕吐,还有频繁的某些类型的感染。(见警告)使用吗替麦考酚酯胶囊治疗难治性肾移植排异的安全性与在三组对照的、每日3克、预防排异的试验中观察到的安全性相同。同接受环孢素静注治疗的病人相比,腹泻和白细胞减少,伴随贫血、恶心、腹痛、脓毒症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的副反应。接受免疫抑制方案的病人,包括合并药物的病人,接受吗替麦考酚酯胶囊作为部分免疫抑制的病人,发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤(见警告)。术后3年内,在免疫方案中接受吗替麦考酚酯胶囊治疗的病人发生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一个预防肾移植排斥的对照实验中,每天3克的病人的发生率为1.6%,每天2克的病人的发生率为0.6%,安慰组为0%,硫唑嘌呤组的发生率为0.6%。在治疗难治性肾移植的对照实验中,平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。所有病人机会感染的危险性增高,危险性随免疫

禁忌

成分

氧氟沙星适用于敏感菌引起的:

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

药理作用

注射剂、口服制剂不良反应: 1、胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 2、过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 3、偶可发生:癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。静脉炎。结晶尿,多见于高剂量应用时。关节疼痛。少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 眼用制剂: 偶有一过性刺激症状,一般不影响用药,表现为一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光。罕有:过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。 耳用制剂: 偶有中耳痛及瘙痒感。

注意事项

1、氧氟沙星乳膏/氧氟沙星栓:使用中若出现过敏症状应立即停药。严重肾功能不全者慎用。 2、氧氟沙星胶囊/氧氟沙星片:由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 3、氧氟沙星滴眼液:只限于滴眼用,不能用于结膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房内。和其它抗感染药一样,延长使用本品将可能导致非感染微生物的过度生长,包括真菌。因此本品不应长期应用。喹诺酮类药物全身用药时,即使只有一次,也有可能发生过敏反应,某些反应伴有休克、意识丧失、血管神经性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状,应立即停止用药并咨询医生。滴眼液使用时注意避免污染容器前端。建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。 4、氧氟沙星眼膏:本品不宜长期使用。使用中出现过敏症状,应立即停止使用。用药时管口勿接触眼部。当药品性状发生改变时禁止使用。开启后最多可使用四周。 5、氧氟沙星滴耳液:只用于点耳。本品一般适用于中耳炎局限在中耳粘膜部位的局部治疗。若炎症已漫及鼓室周围时,除局部治疗外,应同时服用口服制剂药。使用本品时若药温过低,可能会引起眩晕。因此,使用温度应接近体温。出现过敏症状时应立即停药。使用本品的疗程以4周为限。若继续给药时,应慎用。 6、氧氟沙星注射液/注射用氧氟沙星:本品每0、2g静脉滴注时间不得少于30分钟。由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。肾功能减退时,需根据肾功能调整给药剂量。应用本品时应避免暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7、氧氟沙星凝胶:和其他抗感染药一样,延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长,包括真菌。因此本品不应长期使用。喹诺酮类药物全身用药时,即使只有一次,也有可能发生过敏反应,某些反应伴有心源性休克、意识丧失、血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状,应立即停止用药并咨询医生。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 9、儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 10、老年用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药的方式,服用吗替麦考酚酯胶囊作为联合应用免疫抑制药物时,有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关,而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中吗替麦考酚酯胶囊已与以下药物联合应用:抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。实验室监测:服用吗替麦考酚酯胶囊的病人,第一个月每周一次进行全血细胞计数,第二和第三个月每月两次,余下的一年中每月一次。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数<1.3×103/微升),吗替麦考酚酯胶囊应停止或减量使用,并对这些病人密切观察。严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用单剂量吗替麦考酚酯胶囊后,血浆麦考酚酸(MPA)和MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健康人高,应避免使用超过1克一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察(见药代动力学和特殊剂量部分)。移植后肾移植功能延迟的病人,平均0-12小时MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿,但M